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產(chǎn)品展示

Product display

人β淀粉樣蛋白42(Aβ42)ELISA試劑盒

  • 型   號:H-11396
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 所在地:上海市
  • 價       格:1980

更新時間:2023-07-05    服務(wù)電話:13564766906

簡要描述:人β淀粉樣蛋白42(Aβ42)ELISA試劑盒僅供科研使用,定量檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液等相關(guān)樣本中人β淀粉樣蛋白40(Aβ40)的濃度。

詳細介紹

 

人β淀粉樣蛋白42(Aβ42)ELISA試劑盒說明書(定量)

使用前請仔細閱讀說明書。如果有任何問題,請聯(lián)系我們,我們會給你提供專業(yè)的技術(shù)服務(wù)。

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱:人β淀粉樣蛋白40(Aβ40)檢測試劑盒(ELISA)

英文名稱:Human(Aβ40)ELISA KIT

 

【包裝規(guī)格】

96人份/盒

 

【預期用途】

僅供科研使用,定量檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液等相關(guān)樣本中人β淀粉樣蛋白40(Aβ40)的濃度。

 

【檢測原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人β淀粉樣蛋白40(Aβ40)水平。用純化的人β淀粉樣蛋白40(Aβ40)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入人β淀粉樣蛋白40(Aβ40),再與HRP標記的人β淀粉樣蛋白40(Aβ40)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人β淀粉樣蛋白40(Aβ40)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人β淀粉樣蛋白40(Aβ40)濃度。

 

人β淀粉樣蛋白42(Aβ42)ELISA試劑盒試劑盒組成】

1

30倍濃縮洗滌液

20ml×1瓶

7

終止液

6ml×1瓶

2

酶標試劑

6ml×1瓶

8

標準品(800μg/L)

0.5ml×1瓶

3

酶標包被板

12孔×8條

9

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

4

樣品稀釋液

6ml×1瓶

10

說明書

1份

5

顯色劑A液

6ml×1瓶

11

封板膜

2張  

6

顯色劑B液

6ml×1/瓶

12

密封袋

1個

注意:使用前請檢查試劑盒中試劑的標簽和數(shù)量與表格是否一致

需要但未提供的材料及耗材

  1、酶標儀

2、精密移液器及一次性吸頭

3、蒸餾水

4、洗瓶或者自動洗板機

5、37℃水浴鍋或恒溫箱

6、500ml量筒

7、無粉一次性乳膠手套

 

【儲存條件及有效期】

  1、2-8℃保存,切勿冷凍,有效期6個月。

2、開封使用后,包被微孔板放入帶有干燥劑的自封袋中,密閉自封袋,并將全部試劑放回2-8℃冰箱。

 

【適用儀器】

  半自動的酶標儀,如Thermo MK3,或者國產(chǎn)酶標儀。

 

【樣本要求】

1.樣本類型和采集

血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
    血漿用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

注意:檢測前,樣本中可見的沉淀必須去除。不要使用嚴重溶血或高血脂的樣本。 樣本應分裝并貯存于-20℃,以避免人β淀粉樣蛋白42(Aβ42)活性的丟失。如果在 24 小時內(nèi)檢測,樣本可以 存放在 2 - 8℃。 避免樣本的反復凍融。在檢測前,冷凍樣本應該緩慢地恢復至室溫,輕柔地混勻。

2.樣本保存和穩(wěn)定性

樣本在2-8℃條件下,可以儲存72h,或者在- 20℃儲存6個月。樣本收集后,不是一次檢測完,請按一次用量分裝凍存,避免反復凍融,使用時在室溫下解凍,確保樣品均勻充分解凍。

 

【人β淀粉樣蛋白40(Aβ40)ELISA試劑盒操作步驟】

  • 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

160μg/L

5號標準品

150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

80μg/L

4號標準品

150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

40μg/L

3號標準品

150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

20μg/L

2號標準品

150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

10μg/L

1號標準品

150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

  • 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準孔準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
  • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
  • 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
  • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
  • 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
  • 溫育:操作同3。
  • 洗滌:操作同5。
  • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
  • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
  • 測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

 

 

【操作程序總結(jié)】

 

【結(jié)果計算】

  以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

 

【產(chǎn)品性能指標】

1、物理性能

試劑盒的各液體組分應澄清透明、無沉淀或者絮狀物。微孔板鋁箔袋應真空包裝,無破損漏氣。

2、劑量反應曲線線性

標準品劑量反應曲線相關(guān)系數(shù)r值,大于等于0.9900。

3、精密度

批內(nèi)精密度:三組已知的高、中、低濃度樣品,進行二十次在同一個板塊內(nèi)精度評估。批內(nèi)變異系數(shù)CV%小于10%。

批間精密度:三組已知的高、中、低濃度樣品,進行二十次在不同板塊內(nèi)精度評估。批間變異系數(shù)CV%小于15%。

4、檢測范圍

6μg/L -160μg/L 。

5、靈敏度

低檢出劑量小于1.5μg/L。

6、回收率

三組已知的高、中、低濃度樣品,進行五次回收率評估,回收率在85%-115%之間。

7、特異性

本試劑盒識別天然和重組人β淀粉樣蛋白42(Aβ42),與結(jié)構(gòu)類似物無交叉。

8、穩(wěn)定性

2℃-8℃保存,有效期6個月。

 

【注意事項】

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間Best控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

  • 請每次測定的同時做標準曲線,Best做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔First孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
  • 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

 

 

【常見問題及解決方法】

若實驗效果不好,請及時對顯色結(jié)果拍照,保存實驗數(shù)據(jù),保留所用板條及未使用試劑,然后 聯(lián)系我公司技術(shù)支持為您解決問題。同時您也可以參考以下資料:

常見問題

可能原因

解決方法

 

標準曲線梯度差

吸液或加液不準

檢查移液器及吸頭

標準品稀釋不正確

稀釋標準品時稍微旋轉(zhuǎn)瓶身

洗滌不*

保證洗滌時間和洗滌次數(shù)及每孔的加液量

 

 

顯色很弱或無色

孵育時間太短

保證充足的孵育時間

實驗溫度不正確

使用推薦的實驗溫度

試劑體積不夠或漏加

檢查吸液及加液過程,保證所有試劑按順序足量添加

稀釋不正確

酶標記物失活或底物失效

混合酶結(jié)合物和底物,通過迅速顯色來檢查判斷

讀數(shù)數(shù)值低

酶標儀設(shè)置不正確

在酶標儀上檢查波長及濾光片設(shè)置

提前打開酶標儀預熱

變異系數(shù)大

加液不正確

檢查加液情況

 

 

背景值高

 

酶標板洗滌不*

保證每步清洗*;如果用自動洗板機,請檢查所有的出口是否有堵塞;是否使用試劑盒配備的洗滌液

洗液有污染

配制新鮮的洗液

靈敏度低

試劑盒保存不當

按說明書要求保存相關(guān)試劑

讀數(shù)前未終止OD

讀數(shù)前應在每孔中加入終止液

【生產(chǎn)企業(yè)】

企業(yè)名稱:上海恒遠生物科技有限公司

地    址:上海市閔行區(qū)閔北路88弄1-17號、18-30號第12幢168室

 


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